• Trujillo
  • Táchira
  • Mérida
  • Andes Legales
  • Revista Andina
viernes, 23 octubre 2026
Diario de Los Andes
  • Inicio
  • Actualidad
    • Entretenimiento
    • Bienestar
  • Deportes
  • Economía
  • Mundo
  • Opinión
    • Sentido de Historia
  • Política
  • Sucesos
  • Trujillo
    • Boconó
  • Táchira
  • Mérida
No Resultados
Ver todos los resultados
  • Inicio
  • Actualidad
    • Entretenimiento
    • Bienestar
  • Deportes
  • Economía
  • Mundo
  • Opinión
    • Sentido de Historia
  • Política
  • Sucesos
  • Trujillo
    • Boconó
  • Táchira
  • Mérida
No Resultados
Ver todos los resultados
Diario de Los Andes

No Resultados
Ver todos los resultados
Inicio Actualidad

El regulador de EE.UU. aprueba totalmente la vacuna contra la covid-19 de Moderna

por Agencia EFE
31/01/2022
Fotografía de archivo de la vacuna anticovid de Moderna. EFE/Stephanie Lecocq

Fotografía de archivo de la vacuna anticovid de Moderna. EFE/Stephanie Lecocq

Compartir en FacebookCompartir en TwitterComparteComparte

Washington, 31 ene (EFE).- La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó este lunes totalmente la vacuna anticovid de Moderna, que tenía hasta ahora autorización para uso de emergencia.

En un comunicado, el regulador estadounidense explicó que tras esta medida la vacuna pasará a ser comercializada bajo el nombre de Spikevax «para prevenir la covid-19 en individuos de 18 años y mayores».

El suero de Moderna fue aprobado para uso de emergencia en EE.UU. para los mayores de edad el 18 de diciembre de 2020, y es la segunda vacuna contra la covid que obtiene el visto bueno completo de la FDA después de la de Pfizer.

La comisionada saliente de la FDA, Janet Woodcock, destacó que la aprobación completa «puede que infunda una mayor confianza a la hora de adoptar la decisión de vacunarse» entre la población.

Las autorizaciones de emergencia pueden ser empleadas por la FDA durante urgencias sanitarias para proporcionar acceso a productos médicos que pueden ser efectivos a la hora de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad.

A diferencia de una aprobación para uso de emergencia, la autorización completa dura indefinidamente a menos que algún tipo de efecto secundario inesperado se desarrolle.

Para lograr este tipo de aprobación la empresa debe proporcionar datos ampliados sobre el proceso de fabricación y está sometida a inspecciones minuciosas de la FDA.

El director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, indicó en un comunicado que «la totalidad de los datos reales y (la aprobación) completa de Spikevax en Estados Unidos reafirma la importancia de la vacunación contra este virus».

«Este es un hito trascendental en la historia de Moderna dado que es nuestro primer producto que obtiene autorización en EE.UU.», dijo Bancel.

Lea también

Venezuela tendrá un diciembre menos fresco y temperaturas altas hasta 2027 por el fenómeno de El Niño

Venezuela tendrá un diciembre menos fresco y temperaturas altas hasta 2027 por el fenómeno de El Niño

23/10/2026
Quiénes son los 12 representantes de la sociedad civil elegidos para renovar el TSJ

Quiénes son los 12 representantes de la sociedad civil elegidos para renovar el TSJ

23/10/2026
Departamento del Tesoro de EE UU excluye a Venezuela de lista de países sujetos a controles de inversión

Departamento del Tesoro de EE UU excluye a Venezuela de lista de países sujetos a controles de inversión

23/10/2026
Brasil mide su historia electoral en una segunda vuelta que Lula busca revertir

Brasil mide su historia electoral en una segunda vuelta que Lula busca revertir

23/10/2026

La vacunación contra la covid-19 se ha estancando en EE.UU., donde la campaña de inmunización o el uso de la mascarilla se han politizado en medio de la profunda polarización política en el país.

Según datos de los Centro de Control y Prevención de EE.UU. (CDC, en inglés), más de 211 millones de personas (63,8 % de la población) han recibido la pauta completa de la vacuna, mientras que 87,8 millones (41,5 %) se han puesto la dosis de refuerzo.

Tags: ModernaPandemiaSaludVacunas anticovid

RelacionadoPublicación

Venezuela tendrá un diciembre menos fresco y temperaturas altas hasta 2027 por el fenómeno de El Niño
Actualidad

Venezuela tendrá un diciembre menos fresco y temperaturas altas hasta 2027 por el fenómeno de El Niño

23/10/2026
Quiénes son los 12 representantes de la sociedad civil elegidos para renovar el TSJ
Actualidad

Quiénes son los 12 representantes de la sociedad civil elegidos para renovar el TSJ

23/10/2026
Departamento del Tesoro de EE UU excluye a Venezuela de lista de países sujetos a controles de inversión
Actualidad

Departamento del Tesoro de EE UU excluye a Venezuela de lista de países sujetos a controles de inversión

23/10/2026
Siguiente
Camioneros paralizan el norte de Chile por el aumento de la migración irregular

Camioneros paralizan el norte de Chile por el aumento de la migración irregular

Publicidad

Última hora

Táchira | 68 personas afectadas por presunto agente químico en escuela del municipio Fernández Feo 

Denuncia cronista de Sabana de Mendoza: Acoso y ataques de primates en Bulevar de la plaza Bolívar

Sello tachirense en la ULA: Maira Duque impulsa su candidatura a la Secretaría

Venezuela tendrá un diciembre menos fresco y temperaturas altas hasta 2027 por el fenómeno de El Niño

Quiénes son los 12 representantes de la sociedad civil elegidos para renovar el TSJ

Publicidad

Diario de Los Andes

Ediciones

  • Trujillo
  • Táchira
  • Mérida
  • Andes Legales
  • Revista Andina

Síguenos

Welcome Back!

Login to your account below

Forgotten Password?

Retrieve your password

Please enter your username or email address to reset your password.

Log In
No Resultados
Ver todos los resultados
  • Trujillo
  • Boconó
  • Táchira
  • Mérida
  • Inicio
  • Actualidad
  • Entretenimiento
  • Bienestar
  • Política
  • Deportes
  • Sucesos
  • Mundo
  • Opinión
  • Sentido de historia
  • Economía
  • Revista Andina
  • Andes Legales